Меня зовут Ольга Тюрина, и у меня прекрасный сын Иван, которому вот-вот исполнится 3 годика. Ваня обладатель супер-пупер навороченных гаджетов на два ушка, ушарик, кибер-малыш, по-научному бинаурально кохлеарно имплантированный. Можете назвать, как вам удобно, мы этого совершенно не стесняемся, а гордимся ушками нашего сына.

Наша история, наверное, банальная, как у большинства малышей с КИ. В полгода Ване сделали КСВП (коротколатентные слуховые вызванные потенциалы), после чего поставили окончательный диагноз. Сказать, что мы испытали в тот момент — словами не описать. Сказать, что на тебя будто обрушилась бетонная плита, или тебе вырвали кусок из груди, или ты будто тонешь, но даже не пытаешься бороться — это все мало подходящие описания… Да и нужно ли оно? Родители нормотипичных деток не поймут, и слава Богу, а Вы – читатели ВОЛНС, и без моих слов, прекрасно это знаете. Мария Александровна сурдолог, которая поставила диагноз, рассказала про КИ, сказала , что необходимо в понедельник забрать документы для квоты. Дома начали всей семьей штурмовать интернет, в одной из соцсетей я нашла уже взрослого мальчика, носителя КИ. Мы с мужем уставились в монитор, слезы пропали, в голове у меня было — «С ума сойти! И это глухой человек?! Да нет, не может быть, он прекрасно говорит, модный, красивый, умный, спортсмен — идеальный ребенок». Именно, такого мужчинку рисует каждая мама, когда ей на УЗИ первый раз говорят, что у нее будет мальчик! В голове пробежало — такой мой Ваня будет, когда вырастет, без вариантов! В пятницу позвонила Мария Александровна, и перенесла нашу встречу на вторник, я немного занервничала. Вот наступил день Х, мы приехали за документами, я зашла в сурдологический кабинет, обозначить, что пришли. — Подождите в коридоре, еще не готово — сказала медсестра, хотя у врачей не было пациентов.

В немом молчании сели рядом с кабинетом. Вдруг в начале коридора появилась девушка с маленькой девочкой. Они приближались к нам, активно разговаривая между собой, в этот момент я поняла , почему они тянут время — этот ребенок с КИ, просто хотят, чтобы мы посмотрели собственными глазами. Девушка с девочкой поравнялись с кабинетом, начали раздеваться, а из-за шапки показались процессоры. Сурдологи Мария Александровна и Ирина Павловна нас познакомили, за что им ОГРОМНОЕ СПАСИБО, это было так необходимо в этот момент! Одно дело это там — в интернете, другое здесь — рядом с тобой чудесная девочка, которой всего 2,5 года, а она отлично, четко тебе говорит — Привет! Меня зовут Ариша Томилова, а это моя мама Катя Томилова, а ты тетя чего плачешь? Эти слова у меня в голове до сих пор… Именно поэтому я учредитель, председатель Воронежской Региональной Общественной Организации поддержки детей-инвалидов С нарушением слуха «Родительское объединение » Бесконечные возможности»». Знаю, как это сложно принять, осознать, найти правильное направление, когда нет рядом, в живую, тех людей, которые сами столкнулись с подобной проблемой.

Вернемся к Ване, в 11 месяцев в Москве нашему сыну была проведена кохлеарная имплантация. Годик мы отмечали невероятно счастливые, казалось счастливее людей в Мире нет! С тех пор прошло почти два года, наш непоседа болтает фразами, считает, знает формы, цвета, у него хорошее понимание речи, уже выдает «перлы», которые можно записывать в особую тетрадку, на Новый год с запинками, но выучил первый стишок, посещает различные секции. В общем обычный малыш, живущий обычной жизнью, мало, чем отличающейся от сверстников…. Регулярных занятий с сурдопедагогом у нас нет, раз в три месяца, наши успехи отслеживает специалист. Конечно, работы еще много! Мы в начале длинной лестницы, но это все мелочи, главное заниматься и идти к своей цели! Нормотипичные дети тоже совершенно разные, кто-то в год читает стихи , а кто-то в три говорит пару — тройку слов. Каждому заготовлен свой путь, но дорогу осилит идущий. А мы всегда поможем Вам, подскажем, расскажем , поделимся опытом. Вместе мы сила! Иван познакомил нас с прекрасными людьми из разных городов нашей страны.