Некоммерческая организация ВОЛНС
«Всестороннее оказание помощи лицам с нарушением слуха»
Оказываем поддержку по всей России

8-937-900-10-37
На связи:
Головина Ольга Вячеславовна

Истории семей

"Комиссия ПМПК была поражена способностями ребенка"

История Виктории

У Максима диагноз сенсоневральная тугоухость 3-4 ст. Инвалид детства. Реабилитируемся с помощью слуховых аппаратов.

Занимались с 3-х лет в городском центре реабилитации «Солнышко» с дефектологом, логопедом, психологом и музыкальным специалистом. Периодически обследовались и занимались в Троицком центре реабилитации. Наблюдались и соблюдали всё рекомендации сурдологов ВОДКБ #1.

Сын пошел в общеразвивающий детский сад. По результату реабилитации к 7 годам, решено было идти в общеобразовательную школу, поэтому пошли на комиссию ТПМП. Сначала сдали все необходимые документы (заключение узких специалистов от своей поликлиники, заключение комиссии психдиспансера, в которую входили заключения психолога, невролога, сурдолога и логопеда), так же потребовались заключения от центра «Солнышка» от дефектолога, логопеда и сурдолога. Помимо этих документов попросили предоставить рисунки ребенка на свободную тематику. И конечно же обычные документы (типа свидетельства о рождении, МСЭ, прописка и т.д.). После проверки документов, назначили день приема.

В этот день на комиссии было три специалиста. Задавали различные вопросы, типа, как зовут, сколько лет, когда у тебя день рождение, какое сейчас время года, а какое время года будет потом, а потом… Многие вопросы я прослушала, так как одновременно заполняла всякие дополнительные документы для комиссии. Просили почитать простейшие слова в книге Жуковой. Задавали не особо сложные задачки с этой же книги на сообразительность (типа, убери лишний предмет или какого предмета не хватает). На все вопросы сын ответил правильно, читал очень хорошо, почти бегло. Очень были поражены способностям ребенка. Проинформировали меня о том, какие именно специалисты нам нужны от образовательного учреждения и определили адаптивную программу в общеобразовательной школе 2.1, чему мы очень рады!

Наша деятельность охватывает все аспекты поддержки:

  • Взаимодействие с государством:
    • Участие в разработке программ;
    • Защита прав людей с нарушением слуха.
  • Партнёрство с медициной и образованием:
    • Внедрение современных технологий;
    • Обучение специалистов;
    • Поддержка инклюзивных проектов.
  • Работа с родителями:
    • Психологическая помощь;
    • юридические консультации;
    • обмен знаниями.
  • Сотрудничество с НКО и общественными палатами:
    • Реализация социальных инициатив;
    • продвижение инклюзивной культуры.
  • Мы помогаем всем:
    • детям;
    • взрослым;
    • частникам СВО;
    • пожилым людям.

Каждый, кто столкнулся с потерей слуха, может обратиться к нам. Наша команда готова поддержать вас на любом этапе — от поиска сурдолога до решения социальных вопросов.

«Глухота не приговор» — это не просто наш девиз. Это философия, которую мы доказываем каждый день. Я верю, что даже в тишине можно услышать мир, если рядом есть те, кто готов помочь.

Если у вас есть идеи, предложения или вы хотите присоединиться к нашей миссии — пишите, звоните, приходите. Вместе мы сила!

С уважением,
Ольга Головина,
Генеральный директор АНО
«Всестороннее оказание поддержки лицам с нарушением слуха»

Прием обращений

Вы можете написать нам обращение, задать интересующий вопрос и мы постараемся на него ответить в ближайшее время.

Мы используем cookie-файлы для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь с использованием cookie-файлов.
Принять
Отказаться
Политика конфиденциальности